O NIPT (teste pré-natal não invasivo) é um exame realizado durante a gestação que permite avaliar o risco de alterações genéticas no bebê de forma segura e sem riscos.
Ele é feito a partir de uma simples coleta de sangue da mãe e analisa fragmentos de DNA fetal que circulam na corrente sanguínea materna.
Além disso, o exame também permite identificar o sexo do bebê.
O que é o NIPT?
A sigla NIPT vem do inglês noninvasive prenatal testing, ou teste pré-natal não invasivo.
O exame identifica o DNA fetal livre presente no sangue materno — sendo a maior parte proveniente da placenta.
A partir dessa análise, é possível rastrear o risco para algumas alterações cromossômicas.
Para que serve o NIPT?
O NIPT é utilizado para rastrear principalmente:
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Trissomia 21 (Síndrome de Down)
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Trissomia 18 (Síndrome de Edwards)
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Trissomia 13 (Síndrome de Patau)
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Alterações dos cromossomos sexuais (como Síndrome de Turner e Klinefelter)
Versões ampliadas do exame também podem avaliar síndromes genéticas mais raras, relacionadas a microdeleções.
Qual a precisão do exame?
O NIPT apresenta altas taxas de detecção, especialmente para as principais trissomias.
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sensibilidade próxima de 98%
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taxa de falso positivo muito baixa (cerca de 0,04%)
Isso faz com que seja um dos testes de rastreamento mais confiáveis disponíveis atualmente.
Quando e como é feito?
O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno a partir da 10ª semana de gestação.
Antes disso, a quantidade de DNA fetal pode ser insuficiente, aumentando o risco de falha no teste.
Não há limite máximo de idade gestacional para realização.
O NIPT é um exame diagnóstico?
Não.
O NIPT é um teste de rastreamento, e não um exame diagnóstico.
Isso significa que:
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um resultado negativo reduz muito o risco das condições avaliadas
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um resultado positivo precisa de confirmação
Nos casos positivos, podem ser indicados exames diagnósticos, como:
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biópsia de vilo corial
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amniocentese
A interpretação do resultado deve sempre considerar também os achados da ultrassonografia.
Quem deve fazer o NIPT?
O exame pode ser realizado por todas as gestantes.
No entanto, é especialmente indicado em situações como:
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idade materna ≥ 35 anos
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translucência nucal aumentada
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histórico de gestação com alterações cromossômicas
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alterações no ultrassom
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rastreamento prévio com risco aumentado
O custo ainda é um fator limitante, por isso a indicação costuma ser individualizada.
Pode ser feito em gestação gemelar?
Sim.
O NIPT pode ser realizado em gestações gemelares, com boa acurácia para Síndrome de Down.
Para outras alterações, a precisão pode ser um pouco menor.
Como interpretar o resultado?
O resultado do NIPT deve sempre ser analisado em conjunto com:
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idade materna
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exames ultrassonográficos
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contexto clínico da gestação
Na Medicina Fetal, nenhum exame é interpretado de forma isolada.
NIPT em Maringá: avaliação integrada faz diferença
Na Clínica Afeto, em Maringá, a orientação sobre o NIPT faz parte de uma avaliação completa em Medicina Fetal.
Cada caso é analisado de forma individualizada, considerando:
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risco da gestação
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achados ultrassonográficos
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necessidade real do exame
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