Sexagem fetal

Descobrir o sexo do bebê, com certeza, é um dos momentos mais esperados pela família! A ansiedade é tanta para alguns casais que fica difícil esperar até a 16ª semana de gestação, não é mesmo?!

Sorte dos papais ansiosos que existe a SEXAGEM FETAL! Este exame é capaz de identificar logo nas primeiras semanas de gestação, mais especificamente, a partir de 8 semanas, se o bebê é menino ou menina.

Mas afinal, como este exame é feito?

A sexagem fetal é realizada através da coleta de sangue da gestante, onde estão presentes fragmentos do DNA do feto. Isso permite que, por meio de biologia molecular, seja possível identificar o sexo do bebê. O exame mostra a presença ou não do cromossomo Y, que se for identificado indica que os papais terão um menino. Na ausência desse cromossomo, significa que será uma menina.

E este exame é confiável?

A taxa de acerto do exame de sexagem fetal é de 99%. Isso quer dizer que a cada 100 exames realizados, 1 pode ter o resultado errado.

Gestantes em uso de anticoagulante devem colher o exame antes da aplicação do medicamento, tendo em vista que o anticoagulante pode inibir a reação de detecção do DNA fetal e interferir no resultado no exame.

Como é o preparo para o exame?

Não é necessário nenhum preparo prévio. Recomenda-se que a gestante esteja bem alimentada e hidratada na hora da coleta da amostra de sangue.

Tem alguma contraindicação?

Não possui contraindicações e pode ser realizado por qualquer gestante. No entanto, no caso da gestante já ter recebido transfusão de sangue ou transplantado um órgão em algum momento da vida, o resultado pode dar errado.

Quanto tempo demora para sair o resultado do exame?

O resultado geralmente varia de 3 a 10 dias, dependendo do laboratório.

Como funciona o exame no caso de gravidez gemelar?

Se a gestação for monocoriônica (os bebês dividem a mesma placenta), os gêmeos serão do mesmo sexo, portanto o resultado será o mesmo sexo para os dois. Já no caso de gestação gemelar dicoriônica (duas placentas), os gêmeos podem ser de sexos iguais ou diferentes. Sendo assim, se o exame mostrar a presença do cromossomo Y, significa que pelo menos um dos bebês é do sexo masculino. Se não mostrar o cromossomo Y, significa que ambos os bebês serão do sexo feminino.